
中国医药工业研究总院有限公司科技成果转化中心中试平台包括化学原料药公斤级实验室和制剂实验室,平台配备有完善的水(纯化/注射水)、电(UPS)、气(空调)系统,能够满足从原料药到制剂的一站式中试工艺服务。
平台具备ISO9001质量管理体系,拥有多肽、小分子创新药及绿色制药专用中试放大设备及配套检测仪器,并搭建SCADA数字化管理系统。服务覆盖原料药、注射剂(冻干粉剂)概念验证、中试熟化、试生产、技术咨询等,尤其擅长复杂多肽高效合成、手性分子绿色制备、连续流工艺优化,可结合产业链上下游开展技术协同与成果转化工作,快速响应药企技术需求,提供定制化解决方案,助力加速新药研发进程,服务企业突破工艺瓶颈。
2025年,化学原料药公斤级实验室作为国药集团多肽、小分子创新药及绿色制药领域“实验室研发-中试工艺熟化-产业化转化”的关键技术开发应用专业性服务平台,成功入选国务院国资委《中央企业中试验证平台对外开放服务目录(2025年版)》。
| 反应釜体积 | 5L~100L |
| 反应温度 | -80℃~200℃ |
| 体系要求 | Non-GMP/GMP-like |
| 洁净区洁净度 | C级、A级 |
| 反应釜体积 | 5L~100L |
| 反应温度 | -80℃~200℃ |
| 离心机装料限量 | ≦30kg |
| 体系要求 | Non-GMP/GMP-like |
| 洁净区洁净度 | C级、A级 |
| 设备材质 | 哈氏合金 |
| 流量 | 10μL-100mL/min |
| 反应温度 | -30~180℃ |
| 设备材质 | 316L |
| 催化剂装填量 | 5ml/10ml/15ml |
| 反应压力 | <70bar |
| 反应温度:<120℃ | <120℃ |
| 反应流量 | 0.3~30ml/min |
| 设备 | 灌装-轧盖-轧盖一体机 |
| 冻干原料装量 | 最大32kg/批 |
| 体系要求 | Non-GMP/GMP-like |
| 洁净区洁净度 | C级、A级 |
| 序号 | 设备位置 | 设备名称 | 主要参数 | 数量 |
| 1 | 普通区合成 | 50L 玻璃反应系统1 | 1 | |
| 2 | 100L 玻璃反应系统2 | 1 | ||
| 3 | 50L 搪玻璃反应系统3 | 1 | ||
| 4 | 100L 搪玻璃反应系统4 | 1 | ||
| 5 | 100L 超低温反应系统5 | 1 | ||
| 6 | 离心机1 | 装料限量 68kg | 1 | |
| 7 | 离心机2 | 装料限量 30kg | 1 | |
| 8 | 真空干燥箱 | 有效装料容积 47L | 1 | |
| 9 | 不锈钢收料罐 | 100L | 1 | |
| 10 | 中高压层析 | DN300(50L) | 1 | |
| 11 | 层析缓冲罐 | 200L | 1 | |
| 12 | 旋转蒸发仪 | 25L | 2 | |
| 13 | 高低温循环一体机1 | -30/200℃ | 4 | |
| 14 | 高低温循环一体机1 | -100/100C | 1 | |
| 15 | 旋转蒸发低温一体机 | -25/5C | 1 | |
| 16 | C级 | 过滤结晶系统 | 100L结晶罐 | 1 |
| 17 | A级 | 无菌分装系统 | 50L收料仓 | 1 |
| 18 | A级 | 灌装轧盖冻干系统 | 冻干原料装量:最大32kg/批 | 1 |
| 19 | 公用工程 | 注射用水、纯蒸汽系统 | 注射用水产能:300kg/h | 1 |
| 20 | 空调系统 | 1 | ||
| 21 | 功能区 | 功能区 |
MMRS模块化微反应器 Miprowa管束式微反应器 ART板式连续流反应器 |
1 |
| 22 | 管道氢化系统 | 最大压力7Mpa,最高温度120℃ | 1 | |
| 23 | 在线检测系统(PAT) |
在线FTIR光谱仪 在线近红外光谱仪 在线拉曼光谱仪 |
1 | |
| 24 | 小中试自控系统 | LabManager可编程可视化自动控制系统 | 2 |
通过平台官方网站(www.csipi.com.cn)、联系电话(021-20572132)、邮件(wanghongbo1@sinopharm.com)等方式提出咨询。
平台指派专业技术人员与客户沟通,了解项目需求、技术难点及预期目标。
对项目进行初步评估,确定项目的可行性、技术难度。
双方就项目内容、技术指标、服务期限、费用等事项进行协商,签订合作协议。
根据项目需求,制定详细的研究方案和技术路线。
组织科研团队,按照既定方案开展材料研发、工艺优化、试生产等工作。
在功能/中试研发平台上进行转化/小规模生产,验证技术的稳定性和可靠性。
对技术报告/产品进行全面的评估/质量检测,确保技术报告/产品符合要求。
将研发成果交付给客户,包括技术资料、样品、生产工艺等。
提供后期技术支持和咨询服务,协助客户解决生产过程中遇到的问题。
| 序号 | 服务内容 | 费用规则 | |
| 1 | 普通区合成 | 内容 | 价格 |
| 小试路线开发/优化 | 根据技术路线定价 | ||
| 杂质制备 | 根据杂质制备难度定价 | ||
| 杂质加标清除、强制破坏实验 | 根据杂质数量定价 | ||
| 微通道连续流技术路线开发 | 根据技术路线定价 | ||
| 2 | 中试放大 | 内容 | 价格 |
| 工艺优化与成本控制 | 根据技术路线定价 | ||
| 试生产(Non-GMP) | 根据成本核算定价 | ||
| 3 | 工艺验证 | 内容 | 价格 |
| 工艺验证(GMP-like) | 根据技术路线定价 | ||
| 样品生产 | 根据生产时长定价 | ||
| 4 | 注射用水 | 用途 | 价格 |
| 制剂研究用 | 50L/100元 | ||
| 试生产用(Non-GMP) | 根据试生产时长定价 | ||
| 验证(GMP-like)用 | 根据验证时长定价 | ||
| 5 | 冻干 | 用途 | 价格 |
| 西林瓶类 | 根据具体情况定价 | ||
| 散装物料(按原溶液) | 根据具体情况定价 | ||
| 6 | 检测 | 用途 | 价格 |
| UPLC-MS | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 制备液相 | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 水分 | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 纯度检测(DAD、CAD、ELSD检测器) | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 分析方法开发 | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 含量检测(外标法) | 基于分析测试中心公开报价,视具体情况定价 | ||
| 7 | 检测 | 协议定价 | |













