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杨福秋先生纪念文章(一):杨福秋先生小传

作者:党群工作部   单位:中国医药工业研究总院   时间:2019-09-16

杨福秋小传

杨福秋:浙江舟山定海县人,政府特贴专家,研究员。1926年12月出生,1951年毕业于上海沪江大学化学系。1985年被国家学位评审委员会评为博士研究生导师,1985-1987年任合成药室主任,1987年任学术委员会副主任。曾任国家医药管理局新药研究基金评审委员会委员,中国药物化学学会委员,上海药物化学学会主任委员,上海药学会常务理事,上海化学化工学会理事。

青少年时代

   杨福秋,浙江省定海县人。1926年12月出生于上海的一个小职员家庭。父亲曾在天津大利汽车材料行任职。母亲照料家务。1932年,杨福秋进入上海澄衷小学,1938年6月考入明强中学后转入圣芳济中学直至高中毕业。圣芳济中学是一所天主教学校,学校治学严谨,除周日弥撒外,主要以读书和体育锻炼为主。1947年6月考入沪江大学应用化学系,教会学校的经历使杨福秋的英文水平得到了极大的锻炼和提高,能熟练进行听说读写,更为以后从事科研工作熟悉查阅外文文献、开展国外交流打下了良好的基础。在校期间,杨福秋积极要求进步,加入了中国新民主主义学生会,并参加了反饥饿、反迫害大游行等进步活动并开展宣传工作。1949年5月上海解放,1950年,新民主主义学生会会员全体转为新民主主义青年团团员。1986年加入中国共产党,退休后享受离休干部待遇。

一生与上海医工院结缘

1951年杨福秋大学毕业后曾参加了在上海交通大学开办的高等学校毕业生学习班,目的是让毕业生能根据国家需要进行培养。1952年由华东人事局分配至上海工业试验所皮革组工作,后进入合成药组,1957年并入上海医药工业研究所(院),成为上海医工院合成药物研究室的元老之一。

杨福秋一生从事药物合成的工艺研究,先后完成了甲基纤维素的研究、咖啡因全合成,以及氯霉素和维生素B6的工艺改进等重大课题研究。

   在甲基纤维素的合成中,获得了制备各种规格甲基纤维素的工艺条件,分析方法以及高分子化合物分子量的控制和测算,具有一定的应用价值和学术水平,应邀在上海化学化工学会作专题报告。

   60年代在咖啡因的全合成工作中,研究用全合成方法代替当时国内从天然物中提取的方法生产咖啡因。任专题组长期间,负责实验室试制、中试到放大推广生产的全过程。由于工艺改进中收率达到国际水平,得以在全国推广,并获得化学工业部产品工艺奖,1964年获国家科委工业新产品三等奖。

1960-1963年从事氯霉素全合成研究。创造性地用钾硼氢水溶液还原Ls-Threo-二氯乙酰基-对硝基苯丝氮酸,并有缓冲剂抑制降解反应,使收率接近定量。在整个工艺研究中,成功地应用层析方法定量控制反应进程的新技术,大大提高了各类收率。该工艺被泰山制药厂采纳并投入生产。

1964-1965年从事维生素B6工艺改进中,氰乙酸乙酯-甲氧乙酰丙酮缩合反应,生成2-甲基-4-甲氧甲基-5-氰-6-吡啶酮及其异构体2-甲氧甲基-4-甲基-5-氰-6-吡啶酮。通过对两个异构体的化学结构的分析,用简单的控制PH的方法达到了分离的目的,解决了当时国内外在生产上长期未能解决的问题。该方法当时被国内药物化学教科书所采纳。

1966年开始从事新药研究,先后进行了中暑药物(军工课题)和血吸虫病药物研究和矽肺药物的研究。在新药研究中,他重视根据病理和生化角度,从分子水平来设计化合物,重视构效关系的分析,使化合物设计获得了较高的效率。如在中暑药物研究中,根据中暑的病理和生理变化,设计了毛果芸香碱类型的化合物,能显著延长动物在高温下的存活时间。在矽肺防治药物研究中,根据矽肺发病过程和二氧化矽在体内可能的作用机制,采用DNA双螺旋结构嵌入原理和氢键学说,设计了一系列新化合物,获得很好的效果,引起国内外同行极大的兴趣。

1980年以后,杨福秋又投入了心脑血管和多肽药物的研究,并选择当时世界医药领域热门的研究课题——正性肌力药物的肾素抑制剂治疗高血压作为研究方向。肾素抑制剂的研究当时在国内尚属空白,国外研究者也为数不多。

自1977年恢复研究生制以来,杨福秋先后培养硕士研究生十余名,并论文受到答辩委员的较高评价。1986年被国务院学位委员会批准为药物化学学科博士生导师。

发表的论文和综述文章涉及面广,有新药研究和工艺改进,曾编写立体化学概论和合成药物的原料和中间体教材,分别是本院、药学会和华东化工学院作专题讲课,获得好评。

1980年,还赴比利时GHENT大学进修制药专业,先后数次随团赴美国、德国和印度考察。1987年担任我院与西德赫斯特公司科研合作的中方科学委员之一,组织了我院与赫斯特公司合作领域的研究和联络工作,取得了积极的成效。

回顾自己的科研生涯,杨福秋归纳成十二个字:取人之长、重名轻利、温故创新。